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新药品管理法下的MAH制度解析与风险管控培训会

 


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本文摘要:上海市2019年10月31日 -- 新的改动的《药品管理法》将于2019年12月1号起月执行。

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上海市2019年10月31日 -- 新的改动的《药品管理法》将于2019年12月1号起月执行。新版本药品管理法所设第三章“药品发售批准持有人”,对持有人的标准、支配权、责任、义务等做出了全方位系统软件的要求。

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《药品登记管理办法》(印发表文章)也对MAH明确指出了明确规定。依据最新政策,药品发售批准持有人应当对药品的非临床实验、临床研究、生产运营、发售后科学研究、副作用检测及汇报与处理等负责任。CPhI制药在线携同医疗行业杰出权威专家为诸位理解MAH制度新政策、共享资源MAH风险管控与作业者社会经验、正确对待MAH制度下药业专利权证券化的艺术创意使用价值,为公司领导者的发展战略制定实际方位,保证大变局中的商业服务机会,在艺术创意浪潮中站稳脚跟。

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学习培训不容易决策: 主题风格:新的药品管理法下的MAH制度分析与风险防控学习培训不容易 時间:2019年11月20日-21日 地址:上海市 (详细地址定项通告优选工作人员)通过自学目地: 操控MAH制度的关键关键点与实际操作任务。理解MAH制度的示范点状况与最新政策。

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